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有了POCT,IVD想再火一次 [复制链接]

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不久前,IVD行业又迎来了一波风口。

3月11日,国家卫健委印发了《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》(以下简称“方案”)。方案中明确点出未来的新冠肺炎监测模式是“抗原筛查、核酸诊断”,在核酸检测基础上增加抗原检测作为补充。

免疫诊断、分子诊断、生化诊断和POCT是IVD行业主要的细分领域。按这一划分,抗原检测属于POCT,在持开放防疫政策的西方,已经火了好一阵。

差不多方案印发的一个月前,辉瑞口服药Paxlovid仅耗时两个月光速获批;这次抗原检测宣布放宽后没多久,新出的第9版新冠诊疗方案也将检测中的CT值从40下调到了35,意味着在原先阳性标准内,一批传染性极低的无症状感染者将不被再当做病例。

这一系列配套操作不禁惹人猜测,已经持续两年多的“动态清零”政策,可能出现了向“可控放开”转变的信号。

过去两年,中国IVD企业一面源源不断接着免疫诊断和分子诊断(新冠核酸检测)的订单,一面忧患地寻找疫情消退后的“第二增长曲线”。生化诊断在全球IVD市场占比逐年衰退,血糖监测市场也已趋于饱和,剩余细分赛道中,能接过接力棒的可能只有POCT。

POCT译为即时检测,或是床旁检测,指的是舍去实验室检测等复杂程序,在采样现场即时分析,快速得出结果的一类检测方法。

综合FrostSullivan、BISResearch数据,在疫情席卷全球之前,中国POCT市场规模为19亿美元,在IVD市场占比约15%——前者不足美国的三分之一,后者不足美国的一半,但中国23%的市场增速,约是美国的三倍。

如今新冠抗原检测为POCT带来了更多热度,多少有几分当年PCR核酸检测风光无两的影子。两年前,第二版新冠诊疗方案中核酸检测成为“金标准”,NMPA应急审批通过之江生物、捷诺生物等4家企业的核酸检测产品,开启了行业两年新增19家A股上市企业的盛况。

单就新冠一疫而言,POCT难以复制分子诊断的巨大成功。新冠只是POCT发展中的一快踏板,未来POCT更广阔的舞台将是心血管和其他传染类疾病。

未来,在这些舞台上,POCT的市场份额将会加速向头部企业集中,先发者获丰厚的现金流积累;而这将是企业间技术竞争,行业国产替代的筹码与底气。

新冠给先发者第一桶金

新冠疫情为POCT创造了蓝海,但最终只允许少数冒险者攫取财富。

POCT的优势显而易见,打破了大型诊断设备的空间局限,让体外诊断从实验室走向诊所乃至家庭。新冠筛查就是如此,人们依照说明书指导,可自行在家完成新冠病毒检测并取得结果。

结合国外经验和,所谓的“疫情结束”不会是病毒被人类彻底消灭,而是最终“流感化”。未来开放政策下,变异株奥密克戎高传播、低毒性的特点会让POCT成为常态逻辑,这为先行者成为大市值企业提供了土壤。

但在免疫诊断、分子诊断,以及生物诊断这三大细分之后,POCT在国内只占IVD产业中约15%的市场,难以想象能如之前的分子诊断一般,几乎为IVD行业带来整体的繁荣。

IVD是医疗器械中最大的细分赛道,新冠抗原检测又壁垒不高,新玩家可以轻易入局。九安医疗曾凭借新冠抗原检测业务两个月间股价翻了8倍,但直到疫情爆发前,最出名的产品一直是额温枪。

方案印发第二天,诺唯赞、华大基因、万孚生物3家上市公司的新冠抗原检测产品首发上市,之后陆续有万泰生物、热景生物等上市公司产品跟进。截至3月15日,包括未上市企业的产品在内,国内已有11款获批。

如果算上在FDA、CE有获批产品的上市企业,未提到的还有东方生物、圣湘生物、丽珠集团、海利生物、信邦制药、以及三诺生物。

可以预见,未来新冠抗原检测产品的同质化、内卷和集采几乎板上钉钉。而且目前“动态清零”的政策实际并未改变。

3月15日,国务院联防联控机制举行了新闻发布会,透出一个明确的信号:抗原检测不该在一般人群中适用。理由是新冠抗原检测敏感性75%-98%,特异性95%-99%,大规模使用容易造成不必要的医疗负担。

也就是说,新冠抗原检测存在假阳性可能,如果在人口基数大、病毒流行率低的地区使用,会出现大量的假阳性案例。

官方表态让二级市场上的刚涌起的兴致潮水般退去。万孚生物、九安医疗、诺唯赞……方案印发当天股价暴涨的POCT企业,在发布会次日一致画出了陡峭的下斜线。

其实,短期内二级市场更多是一种情绪的释放。虽然中国新冠抗原检测市场并未完全打开,但新冠的全球大流行为国内POCT企业打开了一条通往美国的出海之路。

年之前,有3家中国企业的新冠抗原产品取得了FDA的EUA批准,分别是九安医疗、东方生物和艾康生物,这些企业有资格从每月百亿美元的美国市场分一杯羹。

3月,美国累计确诊已超万,近乎每4人中就有1人感染。今年一月中旬,美国正式实施了新冠快速检测计划,要求保险公司每月为投保人最多报销8次居家新冠检测费用。以3亿人口,美国政府采购价5美元一人份粗略测算,美国单月即可消耗价值亿美元的新冠抗原检测试剂盒。

效果显而易见。其中九安医疗的公告披露,已取得过百亿元订单,金额约是其年总营收的5倍。东方生物的IVD业务中,境外收入占比将近95%。

而且考虑到中国庞大的人口基数,未来中国新冠抗原检测市场一旦打开,将意味着难以估算的市场增量。

发布会当日,广东、河南还率先公布集采中选企业为“国内POCT第一股”万孚生物,中选价格为9.8元一人份。仅两省人口就合计超过两亿,人均检测1次就将产生约20亿元的市场。

显然,NMPA和FDA的批准与国内集采中选已经使POCT赛道上的玩家产生了分化,市场将会向这些先发者集中,而他们,将得到丰厚的现金流回报。

未来市场不需要“80分产品”

充足的现金流让先发企业更容易聚揽人才,也有能力付出更多的研发投入,这些是完成国产替代的先决条件。

POCT技术壁垒较高,门槛极低的新冠抗原检测只是POCT的冰山一角,其中超过8成产品所用的胶体金技术诞生时间是年。行业发展至今,技术已几经迭代。

年,POCT技术引入国内,“十二五”开始引起

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